特罗凯疗效怎么样呢？

特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。

最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。

该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 

93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果还是很理想的。