




艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。它是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕是一种促血。那么,艾曲波帕有没有耐药性?患者服用艾曲波帕多久会出现耐药呢?
具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论,具体要根据患者疾病进展以及身体情况不来判断。
服用艾曲波帕治疗出现耐药怎么办,如果通过耐药检测,发现患者确实是耐药了,我们需要及时采用挽救治疗,通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,或者是联合用药来解决,但患者切勿自行换药、加药或停药,这很可能带来更严重的后果。
患者服用艾曲波帕最常见的不良反应是:恶心(33%),疲倦(28%),咳嗽(23%),腹泻(21%)和头痛(21%)。研究中,患者通过骨髓穿刺来评估染色体异常,有患者出现了染色体异常,其中患者染色体7发生复杂变异。如果发现新的染色体异常,应当考虑停止服用艾曲波帕。
目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注,用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物,安全性高。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027