卡博替尼治疗肾癌优于舒尼替尼

郭药师

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2025-01-20 23:09:52

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卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，Cabozanib）是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物，美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年4月25日批准卡博替尼治疗晚期肾细胞癌患者。

一项名为CABOSUN研究，将卡博替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效进行对比。这项II期研究纳入了157例未接受过治疗的晚期肾癌患者。患者随机分组，一组患者随机分组进入到试验组（n=79）接受卡博替尼的治疗，60mg每天一次，6周为一个周期，另一组患者则进入到对照组（n=78）接受舒尼替尼的治疗，50mg每天一次，用4周休2周，6周为一个周期。

研究结果显示卡博替尼组的中位PFS长达8.2个月，舒尼替尼组的中位PFS只有5.6个月，客观缓解率上卡博替尼有效率高达46%，舒尼替尼组只有18%。卡博替尼显著降低了肿瘤的进展风险达34%。

参考资料： FDA说明书更新于2025年03月26日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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