米哚妥林是哪生产的呢？

2017年在美国上市，并被批准为孤儿药的米哚妥林是哪生产的呢？

说起白血病，我们大家都会觉得不陌生，在平时经常可以听到，急性骨髓性白血病就是白血病的一种类型。米哚妥林Rydapt是由瑞士诺华公司研发的一种口服多靶向激酶抑制剂，作为25年来白血病治疗的首个重大突破，也是一大重磅级药物。

这款药物先后获得了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，它通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。当患者发现血液或骨髓中有FLT3突变，那么可以考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。

米哚妥林的药动学显示出依时性特征，开始服药的第1周，血浆药物谷浓度（Cmin）开始上升，约4周后，达到Cmin的最高值，其后，下降至稳态；活性代谢物CGP62221有类似的趋势；而另一个代谢物CGP52421恰好相反，血浆药物浓度持续增加，4周后达到稳态。

吸收：

空腹服药，达到血浆药物浓度峰值（Cmax）的时间（tmax）均值为服药后1h（1～3）h。与空腹服药比较，米哚妥林的接触量用AUCinf表示，分别增加22%和59%。Cmax分别减少20%和27%。进食标准餐和高脂餐时服药，达到tmax的时间均延迟，中位tmax分别为2.5h及3.0h。

排泄：

米哚妥林95%的剂量从粪排泄，其中，91%为代谢物，4%为未变化原型药。尿中仅回收5%剂量。