




卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,2016年9月该药首先被欧洲监管机构批准用于肾癌,适用于既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期患者。
临床研究显示,卡博替尼在肾脏癌耐药患者中,相比依维莫司更有效果。 一项三期临床试验,对比了依维莫司与卡博替尼用于肾脏癌晚期患者的二线治疗的疗效。该研究共有658例肾细胞癌患者参与,患者随机接受依维莫司或卡博替尼的治疗。
研究结果显示,使用依维莫司的无进展生存期的中位数3.8个月,而卡博替尼则是7.4个月。而对于卡博替尼治疗的患者,死亡的比例比依维莫司低42%。卡博替尼组有21%的患者肿瘤体积缩小,依维莫司组只有5%的患者肿瘤体积缩小。
在肾癌二线治疗中,卡博替尼的效果比目前的标准治疗方法(依维莫司)更加显著。更多卡博替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692