




乐伐替尼(lenvatinib)是一种多激酶抑制剂(MKI),FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。
研究纳入392名进行性难治性分化型甲状腺癌患者。患者以2:1的比例随机分组,分别接受乐伐替尼或安慰剂。
临床试验结果显示:乐伐替尼治疗甲状腺癌患者的无进展生存期(PFS)达到 18.3 个月,而对照组的患者的无进展生存期只有 3.6 个月。
研究中常见的不良事件包括高血压、疲劳、体重减轻、腹泻和厌食,以上不良反应安全可控。国外多项研究已经验证了乐伐替尼治疗甲状腺癌的安全性和有效性。更多乐伐替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092