Erivedge（维莫德吉）适应症

Erivedge（维莫德吉）是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产。那么Erivedge（维莫德吉）获批的适应症是什么呢？我们来看一下。

美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服，每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期，手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者，这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会（EC）于2013年7月15日授予维莫德吉（Vismodegib）有条件批准（conditional approval），用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。 

Erivedge（维莫德吉）是一种日服的药片，通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤，占所有皮肤肿瘤的65%一75%。  

BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势，世界范围内每年以10%递增，并且其发病率在年轻人中也逐渐增高，成为一个不断增长的健康问题，从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲，BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱，但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。Erivedge（维莫德吉）的出现，为BCC患者带来希望的曙光。 

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