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卡博替尼一线治疗肾癌优于舒尼替尼

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郭药师
2025-01-21 12:02:45
已帮助: 894人

卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,2017年12月19日,FDA批准卡博替尼为晚期肾细胞癌一线治疗药物。

临床研究,分析了卡博替尼与舒尼替尼一线治疗肾癌的数据。

研究招募157位晚期初诊的肾癌患者,按1:1分为卡博替尼组和舒尼替尼组,其中卡博替尼组79人,舒尼替尼组78人。卡博替尼剂量每天60mg;舒尼替尼剂量每天50mg,用4周,停2周。

研究结果显示,卡博替尼与舒尼替尼相比有效率46% VS 18%,卡博替尼时间中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,舒尼替尼为5.6个月;卡博替尼的中位总生存期为30.3个月,而舒尼替尼为21.8个月。

卡博替尼一线治疗肾癌显著优于舒尼替尼。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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