




克唑替尼治疗肺癌的疗效怎么样?在PROFILE 1007研究中,159名既往接受过治疗的患者被随机分配接受克唑替尼或培美曲塞或多西紫杉醇化疗直至疾病进展。与化疗相比,克唑替尼有显著更长的无进展生存期(7.7 vs.3.0个月)和显著更高的总体反应率(65.3%vs.19.5%)。之前的研究仅招募少量亚洲患者和体力状态(PS)评分良好(0-2)的患者。因此,克唑替尼在中国患者和PS>3患者中的疗效尚不清楚。本研究中,前瞻性地回顾了在本中心接受克唑替尼治疗的中国NSCLC患者的临床结果,并获得了进一步的疗效和安全性数据。
在本报告所分析的40名患者中,接受至少一个周期克唑替尼治疗,治疗的中位持续时限为5个周期(范围1-15个周期)。70%的患者因疾病进展停止治疗;停止治疗的其他原因包括不良事件(AE)、财务问题和未知原因。三名患者因副作用而需要减少剂量。总体而言,40名患者中有37名(92.5%)在第一个治疗周期后达到PR。没有观察到完全反应CR。在研究随访结束时,28名患者(70%)实现临床获益(PR或疾病稳定SD),中位临床获益时限为24(4-60)周。一名48岁男性患者,PR维持60周,仍在接受治疗。共有12名患者疾病进展,包括9名脑转移。17名患者在研究期间或研究结束之后死亡。
目前克唑替尼已经在多个国家上市,其中仿制版的克唑替尼售价最便宜,患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅进行了解购药流程。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581