




赛可瑞可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
赛可瑞治疗肺癌的效果是不错的,赛可瑞的功效作用是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。转移性肺癌是身体其他部位的恶性肿瘤转移而来,其途径可以是血行播散、淋巴道转移或邻近器官直接侵犯。赛可瑞是一种靶向治疗药品,靶向治疗药物就是用于靶向治疗的药物,所谓靶向治疗,即针对不同分子突变、对症下药,避免像化疗放疗一样对正常细胞也枉杀无辜。
在Profile1007研究中,173名患者服用赛可瑞对比174名患者进行化疗。所有的患者接受过铂类药物治疗。试验结果:克唑替尼(赛可瑞)组的中位无进展生存期为7.7个月,化疗组为3个月;赛可瑞的客观缓解率为65%,化疗组为20%。在Profile1014研究中,172名患者服用赛可瑞的中位无进展生存期为10.9个月,客观缓解率为74%;171名患者接受培美曲塞加铂(顺铂或卡铂)治疗后的中位无进展生存期为为7个月,客观缓解率为45%。
目前赛可瑞的仿制药已经获批上市,印度版克唑替尼规格:250mg*60粒/盒,售价6000$。 孟加拉碧康版克唑替尼规格:250mg*28粒/盒,售价3000一盒,250mg*60粒/盒,售价5000$。 孟加拉伊思达版克唑替尼规格:250mg*60粒/盒,售价5000$。 详情可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581