pirfenex目前获批的适应症有什么？

pirfenex与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时，可导致明显药物相互作用，其清除率可显著降低。联合使用氟伏沙明10日，可使pirfenexAUC0-∞增加约6倍。因此，pirfenex不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的文章中的ASCEND研究（确认pirfenex治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，pirfenex可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。今天咱们就来了解一下pirfenex目前获批的适应症有什么？

1. 特发性肺纤维化变性：特发性肺纤维化( Idio-pathic pulmonary fibrosis，IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。

2.肝纤维化

3.肾纤维化疾病

4.多发性硬化症：多发性硬化症( multiple sclerosis，MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 

5.心肌组织纤维化：心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。

6.肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。

7.器官移植后纤维化的预防

8.类风湿性关节炎

pirfenex一般不良反应有：胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹；可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

以上就是pirfenex适应症的内容，希望可以帮助到您！