pazopanib是一种什么样的药品？

帕唑帕尼英文名：pazopanib，是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的治疗。在软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中也有不错的效果。

酪氨酸激酶是最常见的生长因子受体,大部分RCC患者由于VHL基因突变以及肿瘤组织异常生长造成缺氧诱导因子(HIF)相关的转录激活,使血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生的生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、转化生长因子2α(TGF2α)过表达，并通过受体酪氨酸激酶自磷酸化的方式激活Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt/mTOR通路,使细胞失控性分裂、增殖和转化，刺激新生血管，促进肿瘤生长和转移。pazopanib能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。

pazopanib（帕唑帕尼）是由葛兰素史克公司研发，在体外，pazopanib抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，pazopanib抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

2009年，pazopanib被美国FDA批准上市，2017年2月pazopanib在我国获批上市，用于治疗晚期肾癌的一线治疗。