




Votrient是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂,在临床上主要可以适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率,并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用,且能靶向用于新生血管的生长因子受体,通过对肿瘤的新生血管产生抑制作用而完成治疗的。
2017年2月Votrient在我国获批上市,用于治疗晚期肾癌的一线治疗。Votrient推荐剂量为800 mg口服,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。
Votrient相比其他治疗肾癌的靶向药来说副作用较小,安全性较高,但是这并不是说Votrient完全没有副作用,Votrient在治疗期间常见的副作用有:疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)、食欲下降(40%)、发色改变(39%)、呕吐(33%)、肿瘤疼痛(29%)、味觉障碍(28%)、头痛(23%)、肌肉骨骼痛(23%)、肌痛(23%)、胃肠疼痛(23%)、呼吸困难(20%)、表皮剥脱性皮疹(18%)、咳嗽(17%)、外周性水肿(14%)、口腔粘膜炎(12%)、脱发(12%)、头晕(11%)、皮肤病(11%)、皮肤色素减退(11%)、口腔炎(11%)、胸痛(10%)。
Votrient的副作用通常不会非常严重,但由于每个患者自身情况不同,副作用的表现程度也不一样,如果您感觉身体异常应及时联系医生说明情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465