




卡博替尼(Cometriq)是哪里生产的?我们来看一下。卡博替尼(Cometriq)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012 年11月29日美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼(Cometriq)用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。临床试验中,卡博替尼(Cometriq)所致常见不良反应包括腹泻、口腔炎、掌足红肿综合征、体质量减轻、食欲不振、恶心、疲乏、口腔痛、发色变化、味觉障碍、高血压、腹痛及便秘。
目前,卡博替尼(Cometriq)已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼(Cometriq)被称为靶向药中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。
卡博替尼(Cometriq)主要靶点:C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。卡博替尼(Cometriq)获批适应症:适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者,伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡博替尼(Cometriq)剂量:用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140mg,用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。卡博替尼(Cometriq)给药方法:避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡博替尼(Cometriq)的生产厂家以及给药方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692