




艾曲波帕(Revolade)是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用于意向正常血小板计数正常化。有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。2012年12月,美国FDA批准艾曲波帕(Revolade)可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日,葛兰素史克宣布,FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格,用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。2018年1月4日,艾曲波帕在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。
艾曲波帕(Revolade)最常见不良反应: 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。服用艾曲波帕(Revolade)头痛患者占10%;腹泻病症占9%;肌肉酸痛占5%-12%;恶心4%-9%,服药期间应每2周检测一次肝功能,包括丙氨酸转氨酶,冬氨酸转氨酶和胆红素,剂量稳定后,可以每月检测一次,对肝功能异常的患者,则需要每周检测,知道肝功能稳定或者回到正常期。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027