Dacomitinib医保给报销吗？

Dacomitinib在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。Dacomitinib属于二代EGFR肺癌靶向药，目前国内上市的EGFR肺癌靶向药已经有三代了。 那么，Dacomitinib医保给报销吗？

2018年达克替尼在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，不能报销，患者还需等待。

ARCHER1050研究数据表明，采用Dacomitinib作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上，Dacomitinib再次把治疗标准拔高了。现在，携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用Dacomitinib，平均总生存已经接近3年，面对号称第一杀手的肺癌，这是很了不起的数据。

服用方面：Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。

在治疗效果方面：在随访时间为31.3个月时，Dacomitinib组19外显子缺失患者的中位总生存期为34.1个月，30个月的生存率为59.7%，但随着随访时间的延长，其优势越来越弱，到了约34个月时，吉非替尼组患者的总生存期反超了Dacomitinib组；

在随访时间为31.3个月时，21外显子L858R点突变患者的中位总生存期为32.5个月，30个月的生存率为51.6%；而吉非替尼组的中位总生存期为23.2个月，30个月的生存率为36.7%，但P>0.05,无统计学意义。

2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的多泽润®（达克替尼片）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。

以上就是Dacomitinib医保的内容，希望可以帮助到您！