Dacomitinib进医保了吗？

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布，Dacomitinib比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。

那么，Dacomitinib进医保了吗？

Dacomitinib的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。

2018年Dacomitinib在美国被批准上市，2019年Dacomitinib在日本被批准上市，2019年6月Dacomitinib在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但是目前还没有被纳入医疗保险的行列，患者还需等待。

德国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点（Im Focus Onkologie）》刊登了EGFR-TKI类抗癌药Dacomitinib的最新临床III期试验报告显示：在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用Dacomitinib的无进展生存期（14.2个月）是吉非替尼（9.2个月）的1.5倍。

一起看看Dacomitinib在中国患者的治疗情况：

独立评审委员会评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为16个月，吉非替尼为9.2个月。疾病进展或死亡风险下降了49.3%。

研究者评审的数据，中国患者Dacomitinib的中位无进展生存期PFS为18.4个月，吉非替尼为11.1个月。

中国患者的缓解情况结果与全体人群结果相一致，客观反应率（ORRs）结果相似，中国患者Dacomitinib治疗组的缓解持续时间（DOR）为15.6个月，而吉非替尼组的缓解持续时间为8.3个月。疾病进展或死亡风险下降了62.5%。

关于Dacomitinib这个药，还有两个特点大家应该了解。第一，Dacomitinib对EGFR蛋白的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。这和第一代药物不一样，它们通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用Dacomitinib可能是更好的选择。

第二，在出现耐药的患者中，Dacomitinib组只有1例发生了脑转移，而吉非替尼组有十几例。这提示Dacomitinib或许可以延缓脑转移的发生。这个结论还需后续试验证明，但是个非常重要的观察。

以上就是达克替尼医保的内容，希望可以帮助到您！