乐伐替尼治疗甲状腺癌的临床试验
乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼)是一种靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT和RET原癌基因的口服多酪氨酸激酶受体抑制剂。2015年2月份,就已经获得美国食品与药品监督管理局批准,用于分化型甲状腺癌。乐伐替尼在2016年获批联合依维莫司(Everolimus)用于治疗肾细胞癌;2017年获批治疗一线晚期肝癌。
乐伐替尼治疗甲状腺癌的临床试验:
临床招募392名晚期甲状腺癌患者,随机分配接受乐伐替尼(261名患者)或安慰剂(131名患者)。结果显示,乐伐替尼组的6个月无进展生存率为77.5%,安慰剂组为25.4%。乐伐替尼组的患者肿瘤无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月,效果提高了5倍。
研究充分证明了乐伐替尼治疗甲状腺癌的效果显著,更多乐伐替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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