Cyramza治疗结直肠癌疗效如何呢？

Cyramza通过抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，在短时间内，使肿瘤微环境重新获得平衡，帮助其它联合使用的治疗药物更好的作用于肿瘤。在实际治疗中，所有VEGFR2都是联合其它药物使用发挥作用的。Cyramza是全球唯一一款已经上市的VEGFR2 (KDR)单克隆抗体。

今天咱们就来看一下Cyramza治疗结直肠癌疗效如何呢？

Cyramza获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案+Cyramza联合治疗。

结果发现，与FOLFIRI方案+安慰剂组的11.7个月相比，FOLFIRI方案+Cyramza组患者总生存期中位值改善明显，为13.3个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与安慰剂组中位值4.5个月相比，Cyramza组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%（P < 0.001）。 

  根据报告，有2.6%的患者出现甲状腺功能减退症，但“总的来说，该临床试验数据显示的安全性与先前批准的适应症一致”。 Cyramza治疗可能带来的副作用包括特别提示的出血，胃肠道穿孔，伤口愈合困难。 

  FDA批准新的血管生成抑制剂Cyramza（商品名：雷莫芦单抗，美国礼来制药）适用于结直肠癌治疗。Cyramza是一种血管内皮生长因子受体2拮抗剂，并且被视为首个血管生成抑制剂贝伐单抗的后继药物。

目前Cyramza已获批用于联合FOLFIRI（亚叶酸、5-氟尿嘧啶、伊立替康）治疗转移性结肠癌，这些转移性结肠癌患者在使用贝伐单抗、奥沙利铂以及氟嘧啶治疗期间或者之后，其病情已进一步恶化。

2015年4月24日，FDA基于三期RAISE试验的有效数据，批准Cyramza用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。

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