




Cyramza是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂,由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。今天咱们就来详细看一下Cyramza可治疗什么病症?
2014年4月,美国FDA首次批准Cyramza单药用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌,Cyramza正式获FDA批准上市。
2014年11月,Cyramza+紫杉醇合并用于晚期胃或GEJ腺癌获美国FDA批准。
2014年12月,Cyramza获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
2015年4月,美国FDA批准Cyramza可联合FOLFIRI,用于经贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
2019年,FDA已批准Cyramza用于经索拉非尼(Sorafenib,商品名Nexavar)后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。
在服用方面:
非小细胞肺癌:与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)与铂类化疗期间或之后的疾病进展,患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者,在接受Cyramza 治疗前,应该进行基因检测,检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。
在多西紫杉醇(75 mg /m²)静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射,在21天周期的第1天静脉输注。
继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
胃癌:Cyramza作为单一药物或与紫杉醇组合,用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌,在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。
单剂或与紫杉醇联合使用:每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时。
紫杉醇剂量(如果组合给予):每周一次80mg / m 2,每28天循环3周。
当联合给药时,在给予紫杉醇之前给予Cyramza 。
继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
结直肠癌:经研究表明Cyramza可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者,该患者的疾病已在一线贝伐单抗,奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。
每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药。
继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
肝细胞癌:经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ mL的肝细胞癌(HCC)单药治疗。
每两周静脉注射8 mg / kg。
继续直至疾病进展或不可接受的毒性。
以上就是Cyramza适应症的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477