




Anagrelide被美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。具体作用机制尚不明确,可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时,Anagrelide可抑制血小板聚集,机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性,使血小板环腺昔-磷酸浓度下降。
Anagrelide如何使用呢?
1.成人口服给药起始剂量为一次0.5mg,一日4次或一次1mg,一日2次。1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。肝功能不全时剂量应减量给药。
2.儿童口服给药用于6岁以上儿童,起始剂量为0.5mg,顿服。1周后可进行剂量调整,但一周中日剂量最多增加0.5mg。最大剂量不超过一日10mg,单剂量不超过一次2.5mg。
Anagrelide为处方药,患者应在专业医生的建议下使用Anagrelide,以下人群使用Anagrelide需谨慎:
对Anagrelide过敏者禁用;妊娠或有预期妊娠妇女Anagrelide;有严重心血管及肝肾疾病者慎用。该药物可能产生的不良反应包括:1、心血管系统:乏力、心悸、水肿,个别可发生心律紊乱。2、消化系统:腹痛、恶心、腹胀,发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统:气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统:头疼(发生率在亚洲可达一半),眩晕、无力,视物模糊或视力有严重影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333