Alpelisib治疗效果好吗？

Alpelisib是一种α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂。编码PI3K的催化性α-亚基(PI3KCA)的基因中的突变导致PI3Kα的激活和Akt信号转导途径导致肿瘤的产生。

Alpelisib抑制PI3KCA突变效应并阻断PI3Kα和Akt信号通路，同时克服了HR阳性晚期乳腺癌患者的内分泌治疗耐药性。

PI3K抑制已显示可诱导乳腺癌细胞中ER转录增加。在ER阳性，PIK3CA突变的细胞系的肿瘤异种移植模型中，Piqray和fulvestrant表现出抗肿瘤活性。

临床试验研究，评价Alpelisib联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。临床研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。Alpelisib联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，Alpelisib治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。

Alpelisib用法用量：口服给药，每日同一时间与食物同服300mg，一日一次，如漏服，于9小时内尽早补服，漏服超过9小时，不得补服，次日恢复原用药计划，如服药后发生呕吐，不得补服，仍按原计划服用下一剂。使用直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。

Alpelisib联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，Alpelisib治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。

以上就是Alpelisib的治疗效果的介绍，患者如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。