




色瑞替尼/赛立替尼是一款非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,2014年4月29日,美国FDA批准诺华的色瑞替尼上市,用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK+转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
一项临床3期试验评估了色瑞替尼与以铂为基础的化疗作为ALK-阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗效果。
数据显示,色瑞替尼对克唑替尼耐药性细胞有明显的抑制作用,患者的中位无进展生存期色瑞替尼组是16.6个月,化疗是8.1个月。与以铂为基础的化疗相比,色瑞替尼能延长患者的无进展生存期。
色瑞替尼(Ceritinib)的获批上市为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。更多色瑞替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225