尼拉帕利作用效果

尼拉帕利（Zejula）最早由美国TESARO公司研发，目前由再鼎医药推进。尼拉帕利的问世，可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一，也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR，尼拉帕利主要针对妇科癌症卵巢癌。 

尼拉帕利（Zejula）的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。2018年10月22日，尼拉帕利（Zejula）在香港获批上市。 

尼拉帕利作用效果：

研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕利（Zejula）被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。尼拉帕利可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用尼拉帕利的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。 

临床试验显示，带有BRCA突变的患者中，尼拉帕利（Zejula）降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。同时尼拉帕利（Zejula）还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况，就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。

综上所述，尼拉帕利有效的改善了患者的生存质量，延长患者的生存时长，降低死亡风险，它的上市为全球卵巢癌患者带来了新的希望。