维莫德吉疗效如何？

新一代靶向药，由罗氏研发生产维莫德吉（Erivedge）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉（Erivedge）已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，所以这就更加证明了药品的有效性。那么，维莫德吉（Erivedge）疗效如何？

在第23届EADV会议上，一项名称为ERIVANCE BCC的更新试验中，发现维莫德吉（Erivedge）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月的分析结果一致。此外，特别是局部晚期的基底细胞癌患者自最初20个月分析以来，持续缓解时间显著延长。维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉（Erivedge）的治疗结果进行了评价。

33名 mBCC患者及63名laBCC患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似。mBCC 患者的中位缓解持续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为 26.2 个月。这与最初分析的 12.9 个月及 7.6 个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。  

mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别为 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。在安全性分析中，58 名患者报道有级别 3-5 的不良事件，36 名患者报道有严重不良事件。在 30 个月试验结束时有 33 名患者死亡，其中，17 例患者因疾病恶化死亡，8例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与维莫德吉（Erivedge）无关。这项周期为 30 个月的更新试验证实了维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌的长期安全性的一致性。 

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