




达希纳适合什么人用?尼洛替尼2009年7月在我国上市,商品名达希纳,批准的适应症为二线治疗,即对既往治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。慢性髓性白血病是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。绝大多数患者缓慢起病,在患病的早期常无症状,临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。
一项临床研究也显示,采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期慢性髓性白血病患者都是有效的。对于加速期的患者,总体血液学反应率为72%,而细胞遗传学反应率为48%。在急变期患者中,这两种反应率分别为39%和27%。
达希纳(尼洛替尼)还没有在儿童或青少年中进行的临床研究。所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。并且对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。达希纳(尼洛替尼)治疗效果显著,患者应当严格按照医嘱用药,不可擅自停药或增加药物剂量。患者在服用达希纳(尼洛替尼)时应该用水完整吞服,患者不可以咀嚼或吮吸胶囊,更不可以打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。
患者在服用达希纳(尼洛替尼)后发生呕吐,请不要再重复服用药物。在服用达希纳(尼洛替尼)治疗期间,患者应根据标准治疗指南监测心血管风险因素,并积极治疗。
达希纳(尼洛替尼)禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用达希纳(尼洛替尼)之前,患者应先纠正低钾血症和低镁血症,并在服用达希纳(尼洛替尼)治疗期间定期监测电解质。
以上就是关于达希纳适应症的介绍,希望可以帮助到您。患者若有其他的疑问(药品购买,购买渠道等),可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293