利妥昔单抗进医保了吗？

美罗华即利妥昔单抗注射液，临床上用于治疗复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的药物。1997年，美国食品药品管理局(FDA)批准利妥昔单抗用于临床，是目前全球唯一B淋巴细胞(CD20)靶向人鼠嵌合单克隆抗体。

 罗氏制药中国宣布，旗下利妥昔单抗（Ristova,美罗华）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。利妥昔单抗进医保了吗？

2017年利妥昔单抗通过谈判进入医保目录，规格500mg/50ml/瓶的规格从16041$降到8298$，规格100mg/10ml/瓶小规格也降到2418$。虽然进入了医保，但是相比之下印度上市利妥昔单抗价格更便宜，印度版利妥昔单抗规格500mg/50ml和100mg/10ml各一瓶一共5000$左右。

利妥昔单抗（Ristova,美罗华）是目前针对 CD20 靶向的非霍奇金性淋巴瘤等最为有效的药物之一，与化药联用作为一线疗法，可显著提高病人生存率。治疗初治的弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。临床结果显示利妥昔单抗联合CHOP化疗可显著提升ORR（客观缓解率）至83%、CR（完全缓解）至76%；显著提高7年总生存率至53%（化疗为36%），中高危病人提高至42%（化疗为28%）。