分类
首页     医药资讯    卡博替尼治疗肝癌疗效怎么样呢?

卡博替尼治疗肝癌疗效怎么样呢?

作者头像.jpg
医学编辑小翟
2020-08-06 10:07
已帮助: 218人

肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤,与原发性肝癌相比较较为少见。那么作为治疗肝癌的卡博替尼(XL184)疗效如何呢?根据数据,与安慰剂相比,使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼(XL184)治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。

在2015年ASCO大会则报道了一项卡博替尼(XL184)联合TKI在这类人群的探讨试验----E1512试验。该试验将1、2线化疗失败而且无EGFR突变的晚期非鳞NSCLC 患者,分为(1)厄洛替尼组(2)卡博替尼组(3)厄洛替尼+ 卡博替尼组,3个队列。

结果发现对于EGFR野生型经治疗的肺癌患者:单药卡博替尼(XL184)vs 卡博替尼(XL184)联用(厄洛替尼)特罗凯中位无进展生存期PFS为4.3个月vs 4.7个月,总生存期OS为9.2个月vs 13.3个月。用于TKI治疗失败的肺癌患者:卡博替尼(XL184)联合特罗凯疾病控制率为67.6%。

对于双盲3期CELESTIAL研究,研究人员随机分配了707例晚期HCC患者,每日一次口服卡博替尼60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到卡博替尼(XL184)和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗,在不超过2行全身治疗后病情进展,并且无法进行治愈性治疗。

在数据分析时,484名(68.4%)登记患者死亡(XL184组有317名[67.4%]患者,安慰剂组有167名[70.4%]患者)。

卡博替尼治疗肝癌疗效怎么样呢?

卡博替尼(XL184)组患者中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(风险比[HR],0.76; 95%CI,0.63-0.92; P = .0049),中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR,0.44; 95%CI,0.36-0.52; P<.001)。XL184组总反应率为4.0%,安慰剂组为0.4%(P = .0086)。

最常报告的3至4级不良事件--在卡博替尼(XL184)组中发生率较高,包括手足皮肤反应,高血压,天冬氨酸氨基转移酶升高,疲劳和腹泻。

卡博替尼(XL184)在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与卡博替尼(XL184)的已知安全性一致。

以上就是卡博替尼(XL184)的治疗肝癌效果问题,希望可以帮到大家。 相关热文推荐:卡博替尼治疗肝癌疗效怎么样呢?

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肝癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部