多泽润（达可替尼）上市了吗？

多泽润（达可替尼）上市了吗？多泽润（达可替尼）已经在多个国家上市，包括中国，在全国30多个地区上市。

2018年多泽润（达克替尼,达可替尼）在美国被批准上市，2019年在日本被批准上市，2019年6月多泽润（达克替尼,达可替尼）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。

多泽润有15mg（最低剂量），30mg，45mg（标准剂量）三种规格。多泽润的推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。多泽润（达克替尼,达可替尼）可以在有或没有食物的情况下服用 。

每天在同一时间服用多泽润（达克替尼,达可替尼）。如果患者呕吐或错过剂量，请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量，但继续服用下一个预定剂量。每天一次，随餐或空腹口服。高脂或高热量食物不影响达可替尼的血药浓度。如果发生呕吐或漏服，当日不需要补服。

 在不良反应3级以上时暂停多泽润（达克替尼,达可替尼），改善至1级以下时，减去15mg剂量重新服用多泽润（达克替尼,达可替尼）。如果减量至15mg时仍出现3级以上或不能耐受的不良反应，则永久停止达可替尼。当出现间质性肺病时，永久停止达可替尼。

多泽润（达克替尼,达可替尼）的生物利用度80%，口服6小时后到达最高血药浓度，半衰期70小时，经过14天（约5个半衰期）后达到稳定血药浓度（5.7倍首日血药浓度）。达可替尼2-60mg每天一次时，血药浓度与剂量成正比线性关系。