




多泽润纳入医保了吗?据了解2019年5月15日,国家药品监督管理局批准进口新药多泽润上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。由于是新上市的药品,多泽润暂未纳入医保。相信不久之后达克替尼会被纳入医保。
多泽润(达克替尼,达可替尼)是一个泛HER抑制剂,对HER1、HER2和HER4均有抑制作用,从作用机制而言,对于伴有合并突变或EGFR扩增,或HER2突变的患者,达可替尼可能更具优势。另外对于EGFR基因敏感突变患者,达可替尼对EGFR基因21外显子L858R点突变人群的获益程度更高。因此,只要在临床实践中做好多泽润(达克替尼,达可替尼)毒性管理,患者就很有机会获得长期生存。
合用质子泵抑制剂(奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑等)时,多泽润(达克替尼,达可替尼)的药峰浓度降低51%。H2受体拮抗剂(雷尼替丁和法莫替尼等)对多泽润(达克替尼,达可替尼)的影响尚没有研究,建议错开服用多泽润(达克替尼,达可替尼)前6小时或服用达可替尼后10小时以内的时间段。铝碳酸镁片(达喜)等中和胃酸原理的抗酸药不影响达可替尼的血药浓度。
多泽润(达克替尼,达可替尼)的上市将为局部晚期或转移性表皮生长因子受体敏感突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗手段。更多多泽润的信息可以咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288