瑞宁得疗效如何？

瑞宁得（阿那曲唑）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。

瑞宁得疗效如何？

绝大多数乳腺癌病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。瑞宁得（阿那曲唑）具有高度选择性，能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长甚至导致癌细胞死亡。

一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，瑞宁得（阿那曲唑）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，瑞宁得的保护效果仍可持续。

瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑）之后心脑血管发生率低，依从性好。

瑞宁得（阿那曲唑）的治疗效果显著，越来越多的乳腺癌患者从中获益，对于绝经前乳腺癌患者，使用芳香化酶抑制剂AI联合卵巢功能抑制，疗效更优于他莫昔芬单药。每日一次的口服使用方法简单方便，更受患者的青睐。