search 分类
首页     医药资讯    卡博替尼中国上市时间

卡博替尼中国上市时间

郭药师
已帮助: 609人
2025-01-21 14:33:04
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

卡博替尼(XL184)是一种多靶点抗癌药物。本品通过阻止(抑制)癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管,以便它们能够生长和扩散,那卡博替尼中国上市时间是什么时候呢?

据了解,卡博替尼大陆还没有正式上市,有需要的患者可以选择国外上市的卡博替尼!

2012年11月29日,卡博替尼胶囊制剂被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 

2014年,欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 

2016年4月,美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。 

2016年9月,在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。 

2017年12月,在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。 

2019年5月,卡博替尼获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。 

2019年10月15日 加拿大卫生部(Health Canada)批准靶向抗癌药卡博替尼,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者。

卡博替尼最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。 

卡博替尼最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少,低磷血症,和高胆红素血症。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
相关问答
相关文章
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方微信
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
互联网药品信息服务资格证书 医伴旅
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部