




XL184一种可以治疗多种癌症的药物,那XL184在治疗甲状腺癌这方面效果如何?
本研究入组标准为18岁及以上的进展期甲状腺癌(包括乳头状、滤泡、Huerthle及分化差的甲状腺),有可测量的病灶(RECIST1.1),既往经过一至两线VEGFR抑制剂且核素耐药,足够的器官功能。
总计招募了25名患者,所有患者均为病灶可测量的核素及至少一线抗VEGFR治疗耐药分化型甲状腺癌。有7名患者为二线治疗后,3名患者为三线治疗后,并有5名患者有脑转移。
25名患者均纳入到有效性分析,10名(40%)患者确认为部分缓解,13名(52%)患者为疾病稳定(其中2名患者为未确认的部分缓解),中位达到部分缓解的时间为2个月(2-8个月),部分缓解的中位维持时间为11.3个月。
既往接受过一种抗VEGFR治疗的患者中,48%(10/21)的患者获得了部分缓解,而既往接受过2种抗VEGFR治疗的患者中,没有患者获得疾病部分缓解(0/4),但这部分患者中有3名患者肿瘤出现了缩减。本研究中的中位随访时间为22.8个月,截止本文投稿时,仍有2名患者在接受XL184治疗,其余的23名患者中,有11名患者为疾病进展,9名患者因为副作用而停药,1名患者为临床进展,1名患者因为保险事宜退出研究,另有1名患者死亡。
25名患者最佳疗效的维持时间。本研究的XL184中位无进展生存期为12.7个月(95%CI,10.9-34.7个月),12个月无进展生存率估为55%,24个月无进展生存率估为25%,12个月生存率预估为80%,24个月
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692