贝美替尼(比美替尼)是口服小分子BRAF激酶抑制药,与康奈非尼也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,2018年6月获批在美国上市,一经上市便得到广泛关注。
BRAF基因突变是很多肿瘤有可能会出现的,特别是在黑色素瘤中BRAF突变率接近50%,而结直肠癌为10-25%。所以除了黑色素瘤,贝美替尼联合康奈非尼在结直肠癌的治疗中也能起到一定的作用。
贝美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。
下面来具体了解一下贝美替尼治疗黑色素瘤的效果吧。
COLUMBUS试验中纳入了577名患者,这是一项随机,开放标签,主动控制,多中心试验,允许所有患者在辅助条件下接受免疫,先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤,且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。
患者按1:1:1比例,随机分配接受:第一组中纳入192名患者接受贝美替尼(比美替尼)联合康奈非尼治疗;第二组中纳入194名患者,使用康奈非尼单药治疗,每天一次;第三组中纳入191名患者,单药使用维莫非尼治疗,每天两次。
实验结果显示,与维莫非尼相比,贝美替尼(比美替尼)与康奈非尼联合治疗组中位无进展生存期(mPFS)更长(14.9个月VS7.3个月),联合组将PFS提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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