




贝美替尼(别名:比美替尼)2018年与康奈非尼同时被美国FDA批准用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这也是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,为黑色素瘤患者的治疗带来了新的希望。
贝美替尼与康奈非尼联合使用在治疗前患者必须确定存在BRAF V600E或V600K突变,此药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。推荐贝美替尼的使用剂量是45mg,每日两次,对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次,每次450mg,是否随餐或不随餐服用均可。
贝美替尼治疗黑色素瘤患者效果好吗?
一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)评估了康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性。试验共纳入383名患有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者,评价了无进展生存期(PFS),总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)等指标。
将入组的患者随机分为康奈非尼(每次450mg,每日一次)联合比美替尼(每次45 mg,每日两次)治疗组或维罗非尼(每次960 mg,每日两次)单药治疗。试验结果表明,康奈非尼+贝美替尼 VS 维罗非尼的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月,中位OS为33.6个月 VS 16.9个月,ORR为63% VS 40%,中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498