




曲贝替定获批适应症:曲贝替定(他比特定/Trabectedin)商品名Yondelis,是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson研发的抗肿瘤化学治疗药物,它的主要适应症是用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。
曲贝替定(他比特定/Trabectedin)是首个海洋来源抗肿瘤药,是一种全新概念的抗肿瘤生物制剂,2007年在欧盟获批,2015年在美国获批上市,目前已经有70多个国家批准曲贝替定上市了。
曲贝替定静脉滴注。推荐剂量是1.5mg/m2作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天(3周)给药,直至疾病进展或不肯接受毒性。需要注意的是,患者必须具有正常的胆红素和AST或ALT≤2.5x ULN;血清胆红素水平高于机构ULN的患者没有推荐剂量。
忠告此药对胎儿潜在风险和治疗期间应使用有效避孕措施。因为曲贝替定可能会对胎儿造成伤害。用药期间可能会出现严重的中性粒细胞减少败血症,甚至有致命性。患者需要在治疗期间监视嗜中性计数。对2级或更大中性粒细胞减少不给曲贝替定。
曲贝替定(他比特定/Trabectedin)的作用机制是与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合,形成加合物,导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成,干扰细胞周期使细胞死亡,从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。由于国内还未上市此药,患者如需购买,可以咨询医伴旅客服了解具体信息。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953