




曲贝替定是一种源自海洋生物的细胞毒性药物,通过独特的作用机制发挥抗肿瘤效果。作为治疗特定软组织肉瘤的重要药物,其临床应用需要严格掌握适应症和用药规范。本文将从曲贝替定的功效与作用、特殊人群用药及禁忌症三个方面进行详细阐述,为临床合理用药提供参考。
曲贝替定在特定恶性肿瘤治疗中展现出独特的药理作用和临床价值。
曲贝替定通过选择性结合DNA小凹槽中的鸟嘌呤残基,干扰转录因子的结合,阻断肿瘤细胞增殖相关基因的表达。这种独特的作用机制使其能够有效抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。
曲贝替定被批准用于治疗既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。临床研究显示,其能显著延长患者的无进展生存期,为传统治疗失败的患者提供新的选择。
标准剂量为1.5mg/m²,每21天通过中心静脉持续输注24小时。需配合地塞米松预处理以降低不良反应风险。疗效评估需结合影像学检查和临床症状改善情况。
曲贝替定的独特作用机制和明确临床疗效使其成为特定肉瘤治疗的重要选择。
不同人群使用曲贝替定需考虑个体差异,以下为关键注意事项。
中度肝功能损害患者需减量至0.9mg/m²,重度肝功能损害(胆红素>3倍ULN且ALT/AST>8倍ULN)患者禁用。治疗期间需密切监测肝功能指标。
曲贝替定具有明确的胚胎-胎儿毒性,妊娠期禁用。育龄期患者需在治疗期间及停药后2个月(女性)或5个月(男性)采取有效避孕措施。哺乳期应暂停母乳喂养。
老年患者用药数据有限,需个体化评估。18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立,需谨慎使用。
特殊人群使用曲贝替定需严格评估风险收益比,制定个体化治疗方案。
以下情况禁止使用曲贝替定,以避免严重不良后果。
重度肝功能损害患者禁用;对曲贝替定或辅料过敏者禁用;妊娠期女性禁用。
严重骨髓抑制患者慎用;活动性感染未控制者慎用;严重心血管疾病患者慎用;与其他细胞毒性药物联用需谨慎评估。
出现严重中性粒细胞减少、横纹肌溶解、肝功能衰竭或心肌病时应立即停药。毛细血管渗漏综合征或严重过敏反应也需永久停用。
患者用药前应严格掌握曲贝替定的禁忌症提。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953