




2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼(英利达,阿西替尼)上市。阿昔替尼(英利达,阿西替尼)为抗肿瘤药,研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上,也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2015年4月阿昔替尼(英利达,阿西替尼)获中国食药监局(CFDA)批准上市,既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。那么,阿昔替尼(英利达,阿西替尼)售价多少一盒呢?
阿昔替尼(英利达,阿西替尼)上市之初在我国的价格较高,国内阿昔替尼(英利达,阿西替尼)5mg /60片,价格要20000左右。
国家为了减轻用药负担问题,2018年阿昔替尼(英利达,阿西替尼)成功纳入医保报销范围。阿昔替尼(英利达,阿西替尼)医保支付标准:5mg规格每片207$;1mg规格每片60.4$。
孟加拉碧康有阿昔替尼(英利达,阿西替尼)仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500$左右,一种1mg*80片,售价约2000$,由于汇率不同,具体价格可以咨询医伴旅客服。
一项III期临床研究显对比了阿昔替尼(英利达,阿西替尼)与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者,随机接受阿昔替尼(英利达,阿西替尼)与索拉非尼的治疗。研究结果显示,阿昔替尼(英利达,阿西替尼)组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月;阿昔替尼(英利达,阿西替尼)和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。临床研究中,阿昔替尼(英利达,阿西替尼)组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼(英利达,阿西替尼)被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。
阿昔替尼(英利达,阿西替尼)的副作用有这些,患者要警惕:发生概率大于20%的常见副作用,腹泻,高血压,疲劳,发声困难,恶心,食欲下降,(手足)综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓,静脉栓塞和血栓的发生,出血(包括消化道出血,脑出血,咯血),胃肠道穿孔及瘘管形成,高血压危象,和后部可逆性脑病综合征。
以上就是阿昔替尼(英利达,阿西替尼)价格的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324