search 分类

Vizimpro治疗肺癌效果如何?

郭药师
已帮助: 663人
2025-01-20 17:47:48
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

达克替尼(Vizimpro)治疗肺癌效果如何呢?下面我来带大家一起来了解一下。达克替尼(Vizimpro)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,也就是说不只是抑制EGFR(HER1),还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。

一项III期临床实验(代号ARCHER 1050),主要是比较达克替尼(Vizimpro)与吉非替尼的疗效和安全性。研究的人群主要是EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌,之前没有接受过系统的治疗,没有CNS(中枢神经系统)转移,也没接受其他的EGFR靶向药物治疗。

需要注意的是452名入组的患者中,其中有231名患者是中国患者。达克替尼(Vizimpro)组患者的使用计量为45mg,而吉非替尼的计量为250mg。目前国际上已经披露的数据表明,相比吉非替尼,达克替尼(Vizimpro)具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月,而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据,达克替尼(Vizimpro)的PFS为16.6个月,而吉非替尼为11个月。

在2018年ARCHER 1050试验中,二代达克替尼(Vizimpro)头对头挑战一代吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者,在2018年ASCO公布的最新临床数据显示: 达克替尼(Vizimpro)和吉非替尼的客观缓解率相似,分别为75%和 72%,但其无进展生存期(PFS)为14.7个月,持续反应时间为14.8个月,比吉非替尼治疗提升半年。说的通俗点,就是二代达克替尼(Vizimpro)更不容易耐药。 达克替尼(Vizimpro)是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物,它由美国辉瑞公司研发,属于泛her抑制剂,在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。

参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部