




雷德帕斯(米哚妥林,Tauritmo)是2017年在美国获批上市的一款新药,主要与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)、系统性肥大细胞增多症(ASM)及其伴随的血液学肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。
雷德帕斯根据其适应症不同,使用剂量也不完全一样,治疗AML患者分为三个阶段:①在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,使用雷德帕斯50mg,每日2次,与食物同服;②在4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服用雷德帕斯(米哚妥林,Tauritmo)50mg,每日2次;③最后为维持治疗期,共12个疗程,服雷德帕斯50mg,每日2次,直至疾病复发或不能耐受不良反应。
治疗SM-AHN、ASM和MCL患者:一个疗程28天,雷德帕斯需要与食物同服,推荐剂量为100mg,每日两次。在接受雷德帕斯治疗前4周,需要最少每周监测患者的毒性反应;其后8周,每隔一周监测一次;继续治疗,每个月监测一次。
再来看看雷德帕斯的功效和作用吧。
在临床试验中,与单纯化疗方案相比,雷德帕斯联合化疗能更有效的控制病情的进展,并显著改善了患者的总生存期。三期试验结果表明,对于FLT3阳性突变的患者,雷德帕斯联合治疗方案的疗效要远优标准化疗。同时,雷德帕斯(米哚妥林,Tauritmo)也是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,作用效果显著。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921