




拉罗替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者,并且需符合以下要求:
1、神经营养性受体酪氨酸激酶(NTPK)基因融合,无抗性突变;
2、转移或手术切除可能导致严重转移的病例;
3、没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。
拉罗替尼的治疗效果得到了有效的验证,那拉罗替尼要吃多久呢?
拉罗替尼是按照1个月为标准疗程,疗效显著的患者,半个月即会显示出疗效,慢一些的患者,1个疗程显示出疗效;具体吃药的时间是要根据患者自身情况而定的!
根据FDA公布数据显示,73%的患者反应时间为6个月以上,63%的患者反应时间为9个月以上,39%的患者反应时间为12个月以上。
一项关于抗癌药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合的成人,及儿童患者的临床数据显示:总缓解率:80%、部分缓解率:62%、完全缓解率:18%。
拉罗替尼的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001(NCT02122913),SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)这三个多中心,开放标记,单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中,总体回应率(95% CI)为 75%,其中完整的反应率为22%,部分反应率为 53%。反应持续时间为, 73%≥6 个月,63% ≥9个月,39% ≥12个月。
拉罗替尼常见不良反应:疲劳,恶心,头晕,呕吐,咳嗽,便秘,腹泻。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710