




Tauritmo上市了吗?2017年4月28日,美国食品药品管理局FDA批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML),也叫米哚妥林(雷德帕斯)。Tauritmo是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
Tauritmo能抑制包括FLT3、MAPK、C-FOS、PKC、PDGFR、CDK1、KIT、VEGF等多种激酶活性,因此在还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等疾病。
Tauritmo(米哚妥林,雷德帕斯)和化疗组合疗法在针对确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病患者的治疗上更有幸存率优势。从当前来看,Tauritmo能为AML高危患者群体提供一个新的治疗护理标准。一项国际级第三期临床试验,在接受试验中的患者来说,与那些仅接受过化疗的患者相比,接受Tauritmo和化疗组合疗法的患者生存期明显更长,且死亡率要低23%。Tauritmo(米哚妥林,雷德帕斯)为白血病患者的治疗带来了新的希望。
Tauritmo(米哚妥林,雷德帕斯)目前已经在全球多个国家或地区上市了,目前我们了解到,性价比最高的是诺华生产的在土耳其售卖的Tauritmo,规格是25mg*112胶囊/盒,价格在11000$左右,一盒可以吃一个月,国内患者不方便出国的话可以咨询医伴旅客服购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921