




Tauritmo中文说明书
药物名称:米哚妥林
商品名:Rydapt
其他名称:雷德帕斯,Tauritmo
适应症:与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人。治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成人。
用法用量:1、治疗AML:与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用Tauritmo50mg口服,每天2次(间隔12小时)和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天使用。
2、治疗ASM、SM-AHN和MCL:患者与食物同服Tauritmo100mg,每日两次,一个疗程28天,直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周,至少每周监测患者的毒性反应;其后8周,每隔一周监测一次;继续治疗,每个月监测一次。
注意事项:1、用Tauritmo单药治疗或与化疗联用治疗时,曾发生间质性肺病和肺炎,有一些是致命的病例。应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或 肺炎的体征或症状后,没有查清其感染的病原学之前,应终止服用。
2、应忠告妊娠妇女对胎儿有潜在的风险。在Tauritmo治疗开始前7d内,应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。忠告在Tauritmo治疗期间和末次剂量后至少4个月,必须使用有效避孕措施,女性的男伴侣在治疗期间和末次剂量后至少4个月应使用有效避孕措施。
3、尚未在儿童患者中确定Tauritmo的安全性和有效性,暂不推荐用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921