




Tauritmo进入医保了吗?Tauritmo也就是米哚妥林,别名雷德帕斯,2016年,FDA赋予其治疗FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位并且给予快速通道审评的待遇,2017年正式在美国获批上市。 目前还未在我国大陆地区上市,所以还没进入我国医保。
针对确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者,Tauritmo和化疗组合疗法整体上的幸存率优势。从当前来看,Tauritmo能为AML高危患者群体提供一个新的治疗护理标准。
TauritmoⅡB期试验共有60例野生型FLT3和35例突变型FLT3的复发/难治MDS和AML患者入组(64%的患者年龄≥65岁),随机分组接受50mg每日2次或100mg每日2次的囗服剂量,50mg每日2次剂量组患者表现出较好的耐受性;Tauritmo对携带野生型和突变型FLT3基因AML的患者均有血液学活性,且FLT3突变型患者表现出更高的完全缓解率和总生存率。
Tauritmo在治疗白血病患者的临床试验中发挥了显著的效果,但是由于还未在国内上市进入医保,很多患者表示美国原研药价格太高,长期购买使用的经济压力太大。
我们了解到,土耳其销售的Tauritmo是国际上价格最低的,也是由瑞士诺华生产,一盒25mg*112胶囊 ,价格在11000$左右,一盒可以吃一个月。不方便出国购买土耳其版Tauritmo的患者可以联系医伴旅,我们将为您提供正规的购买渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921