维莫德吉国内上市时间

由罗氏研发生产维莫德吉（Erivedge）被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，而且这是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物，维莫德吉（Erivedge）是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。今天咱们就来详细了解一下维莫德吉国内上市时间。

目前维莫德吉（Erivedge）国内还未上市，2012年1月，美国食品药品监督管理局(FDA)通过有线审查程序批准了维莫德吉（Erivedge）成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌患者的治疗药物，专门用于已经不能手术或者放化疗治疗的局部晚期的基底细胞癌或者癌变已经扩散全身其他器官的基底细胞癌患者的治疗。自2012年10月，维莫德吉（Erivedge）已获瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔批准，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉胶囊在欧洲上市。

维莫德吉（Erivedge）的推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。维莫德吉对Hh的最高抑制作用发生在口服给药后6 h,最低有效剂量为69 mg/kg,该剂量条件下维莫德吉对D5123荷瘤小鼠抑制作用最强。

维莫德吉（Erivedge）属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。

维莫德吉（Erivedge）是一种口服用药，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。

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