阿昔替尼联合Keytruda治疗晚期肾细胞癌

郭药师

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2025-01-21 08:41:17

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阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

临床研究对比了阿昔替尼联合Keytruda与舒尼替尼的临床效果。研究入组了861位肾癌患者，其中432例接受联合疗法，429例接受舒尼替尼治疗。在经过12.8个月的中位随访。

结果显示，在客观缓解率方面，舒尼替尼组为35.7%，K药和阿西替尼联合方案治疗组达到了59.3%，整整高出20%。总生存期方面，K药和阿昔替尼联合方案组89.9%的患者生存期超过一年，而使用舒尼替尼组为78.3%。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。

参考资料： FDA说明书更新于2024年7月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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