




卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,2016年4月,美国FDA批准卡博替尼(XL184)二线治疗肾癌。2017年12月,在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。2017年12月,在美国卡博替尼XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。2019年9月1月,美国FDA批准卡博替尼XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。2019年5月,卡博替尼XL184获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部批准靶向抗癌药卡博替尼XL184,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)成人患者。
卡博替尼适应症的扩大批准是基于临床2期研究CABOSUN的结果,该试验达到了改善PFS的主要终点。根据实验临床数据,以及数据整理分析表明,卡博替尼对于改善生存质量,提高生存质量,延长生命时间,展现出惊人的作用,进展率和死亡率显着性的减少达52%。卡博替尼的中位PFS为8.6个月,舒尼替尼为5.3个月,有3.3个月的改善。这一试验数据结果,给了患者新的希望,也给了研发工作者莫大的鼓励。
卡博替尼哪里能买到?据了解卡博替尼已经在多个国家上市,其中印度和孟加拉的是国内患者购买最多的一块,国内患者如果想要买到正品印度和孟加拉上市的卡博替尼可以与国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)的客服联系,详细的购买信息可以咨询医伴旅客服。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692