




利奈唑胺(Linezolid)是2000年在美国获批上市的一款全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物,由辉瑞子公司 Pharmacia研发,主要用于由革兰阳性(g+)球菌引起的感染,包括由mrsa引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(hap)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)、社区获得性肺炎(cap)以及耐万古霉素肠球菌(vre)感染。
利奈唑胺在我国上市的时间是2007年,目前已经有十几年的时间了,很多患者对于此药已经有了一定的了解。除了治疗一些感染症状,自2005年后,陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)的相关报道,即使是研究的剂量不同或疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,使用利奈唑胺联合治疗均取得了较好的疗效。
荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38-82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82-92.38)。有89.47%的患者每日使用剂量超过600mg的利奈唑胺治疗成功,而≤600mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.0695)。
2016年世界卫生组织在“耐药结核病治疗指南“中将利奈唑胺归为MDR-TB的核心治疗药物,通常与其他抗结核药联合使用。以上就是肺结核患者使用利奈唑胺的治疗效果,希望对您有所帮助,如果您还有其他问题,请咨询医伴旅客服。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078061