




英利达于2012年1月27日被FDA批准上市,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌,英利达开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达,可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。今天咱们就来详细了解一下英利达抗癌药一盒多少粒?
市场上常见的是英利达一盒60粒以及80粒,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高,国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达(阿昔替尼,阿西替尼)医保支付标准:5mg规格每片207$;1mg规格每片60.4$。
孟加拉碧康有英利达(阿昔替尼,阿西替尼)仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500$左右,一种1mg*80片,售价约2000$,由于汇率不同,具体价格可以咨询医伴旅客服。
英利达服用剂量:(1)英利达(阿昔替尼,阿西替尼)开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。
(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。
(3)英利达应与一杯水整片吞服。
(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低英利达剂量约半量.
(5)对中度肝受损患者,减低开始英利达剂量约半量。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化,开放,多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存,患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。
以上就是英利达(阿昔替尼,阿西替尼)抗癌药的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324