




英利达(阿昔替尼,阿西替尼)新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达(阿昔替尼,阿西替尼)能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合,从而抑制病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展。今天咱们就来详细了解一下英利达可以吃多长时间?
用法用量:
(1)英利达(阿昔替尼,阿西替尼)开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。
(2)约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。
(3)英利达应与一杯水整片吞服。
(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低英利达剂量约半量.
(5)对中度肝受损患者,减低开始英利达剂量约半量。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时,可将英利达(阿昔替尼,阿西替尼)剂量增加至7mg BID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mg BID。
在治疗过程中,一些药物不良反应需要暂停或永久中止英利达(阿昔替尼,阿西替尼)给药,或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量,则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量,则推荐剂量为2mg BID。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)于2012年1月27日获得FDA批准上市,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月,英利达被美国食品和药物管理局(FDA)批准通过用于晚期肾细胞癌1线治疗失败后的治疗。英利达于2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
以上就是英利达(阿昔替尼,阿西替尼)服用的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324